PORTON
以客户为中心
提供创新可靠的全球化解决方案
提供创新可靠的全球化解决方案
EN
中文
-
化学小分子 -
多肽与寡核苷酸 -
蛋白与偶联药物 -
细胞与基因治疗
Johnson & Johnson
热烈欢迎****
各位领导 莅临博腾
各位领导 莅临博腾
-
4,600 +
交付项目
-
1,300 +
全球客户
-
~ 2,200
总产能 (m³)
-
上海
-
上海 闵行
总部和研发中心，高活，原料药和制剂
-
上海 奉贤
GMP生产基地，高活，原料药
-
上海 浦东
研发中心和GMP生产基地，
原料药和制剂，蛋白与偶联药物
-
上海 闵行
-
18全球场地
-
美国
-
新泽西 South Plainfield
研发和GMP生产基地,原料药
-
新泽西 Cranbur
研发中心和GMP生产基地,高活
原料药和制剂
-
新泽西 South Plainfield
-
欧洲
-
斯洛文尼亚 Mengeš
研发和GMP生产基地,原料药
-
比利时 Turnhout
商务办公室
-
瑞士 Root
商务办公室
-
丹麦 Copenhagen
商务办公室
-
斯洛文尼亚 Mengeš
-
重庆
-
重庆 两江
总和研发中心，高活，原料药和制剂
-
重庆 长寿
GMP生产甚地，高活，原料药
-
重庆 两江
GMP生产基地，制剂
-
重庆 两江
-
中国
-
湖北 孝感
生产基地中间体和起始物料
-
江西 宜春
GMP生产基地，中间体和起始物料
-
江苏 苏州
研发中心和GMP生产基地，CGT
-
湖北 孝感
化学工程与技术协同驱动
提供从原料药到制剂的解决方案
全球领先的技术平台
持续为工艺开发与优化赋能
6
大
卓越运营体系
统一标准 统一流程 全面实行集团化管理
-
IP
-
8 次通过全球TOP 20
制药企业的IP审计 -
ISO 27001信息安全认证
-
-
RA
-
15 +NDA项目
进行中 -
60 +API工艺验证
完成 -
30 +API通过NMPA注册
核查并批准上市
-
-
qa
-
5 +通过官方质量
GMP检查 -
900 +客户GMP审计, 含17家
全球TOP 20制药企业 -
ICH原则符合指导原则的质量管理体系
-
-
项目管理
- 以客户需求为导向
- 全生命周期管理
- 高效透明沟通
-
EHS
-
180 +通过EHS审计及检查
-
10 次通过全球TOP 20制药企业
的EHS审计
-
-
供应链管理
- 供应链可视化
- 供应链本地化/地产化
- 供应链后台集成化
重庆长寿
小分子原料药旗舰工厂
-
-
~2,200总产能 (m³)
-
353 亩总占地面积
- 反应釜规格：5 L~10,000 L
- 高真空薄膜蒸发器
- 色谱柱制备
- 反应温度：-20℃~120 ℃
- 连续化生产
- 液相产品蒸馏纯化
- 低温反应釜：-80℃
- 高温反应釜：200℃
- OEB 4 化合物生产
- 氢化反应压力：5 Mpa
一个质量体系
质量方针
体系合规 | 持续改进 | 客户导向
-
ICH 指南
质量体系严格遵循 -
500 +
累计通过客户GMP审核 -
5 个
通过权威性GMP检查 -
20 +
通过全球强制药企业GMP审核
-
EcoVadis
金牌 -
短期温室气体减排 目标通过SBTi验证 -
国家级
绿色工厂 -
ISO 14001 &
ISO 45001认证 -
安全生产标准化
二级达标企业